Rechute du myélome multiple : l'annonce et ses suites

PP-UNP-FRA-3704

Vous êtes allé à une consultation chez votre hématologue et il vous a fait l’annonce
redoutée : votre myélome multiple a rechuté. Bien que vous viviez déjà avec la maladie,
il est normal que ce moment soit difficile ou même source de stress pour vous. (1,2)
 

Vous n'êtes pas seul à ressentir ces émotions (1,2)

Les sentiments ressentis pendant cette étape de votre maladie peuvent être de la peur ou
de la détresse. Le ressenti après l’annonce d’une rechute a été décrit par des patients :

« La rechute a été extrêmement difficile. J'avais peur, le mot « rechute » est un mauvais
mot, lorsque vous pensez avoir franchi le cap et que vous entendez soudain le mot
« rechute », vous vous sentez mal psychologiquement, c'est comme si vous tombiez dans le
noir. »

« J’étais sous le choc... Je suis très en colère car je dois reprendre mon traitement, ce qui
revient à mettre à nouveau ma vie entre parenthèses. »

Ces sentiments négatifs peuvent évoluer et s'améliorer avec les options de traitement
pouvant être proposées :

« Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois, je me suis sentie négative et
déprimée. Cependant, avec le soutien de ma famille et de mes amis, une fois que les
médicaments ont commencé à agir, je suis devenue plus mobile et plus positive. »
 

Des moyens existent pour vous accompagner

Bien que le soutien disponible pour les patients atteints de cancer varie d’une région à
l’autre, plusieurs options peuvent être explorées pour avoir un accompagnement au
niveau émotionnel, pour la gestion de la douleur, ou autre : (3-6)

Suivi médicalSoutien psychologique
Des visites régulières peuvent être
programmées avec votre équipe
soignante, en fonction d’un calendrier
qui sera déterminé par votre médecin.

Ce suivi permettra de surveiller
l’évolution de la maladie, de vous
orienter vers les ressources et avoir le
support nécessaire pour préserver au
mieux votre qualité de vie.
Un soutien psychologique peut être
un outil précieux.

Vous pouvez l’obtenir à travers les
actions menées par des associations
de patients ayant vécu les mêmes
épreuves et/ou en faisant appel à un
psycho-oncologue formé pour aider
les personnes atteintes d’un cancer.
 
Gestion de la douleur
et de la fatigue
Activité physique adaptée (APA)
et suivi nutritionnel
La fatigue est fréquente lorsque vous
vivez avec un cancer, surtout pendant
et après les traitements. Il est
important de ne pas la banaliser, car
elle peut impacter votre quotidien. Il
en est de même pour la douleur, qui
peut affecter votre bien-être physique
et mental.

N’hésitez pas à parler de ces
problématiques avec votre équipe
soignante et votre entourage, car des
solutions et des adaptations sont
possibles.
La pratique d’une activité physique
adaptée à votre situation peut s’avérer
être un bon moyen de gestion du
stress, de la fatigue et vous apporter
des émotions positives. L’APA peut
faire l’objet d’une prescription
médicale.

Si vous avez des problématiques au
niveau nutritionnel, il est possible
d’avoir recours à un(e) diététicien(ne)
pour recevoir un accompagnement
personnalisé.

Références
1. Myélome Canada. Santé mentale et rechute : Guide destiné aux personnes atteintes de myélome.
2. Hulin C, et al. Living with the burden of relapse in multiple myeloma from the patient and physician perspective. Leuk Res. 2017;59:75-84.
3. Fondation ARC. Myélomes multiples. Chapitre vivre avec et après la maladie. Collection Comprendre et agir. 2019.
4. INCa. Le suivi après traitement du myélome multiple. Disponible sur le site Internet de l’INCa. Consulté le 13/03/2024.
5. Institut Curie. La diététique et la nutrition en oncologie : mieux vivre son cancer. Disponible sur le site Internet de l’Institut Curie. Consulté le 13/03/2024.
6. Vivre avec mon cancer. Gérer les effets secondaires, la fatigue, la douleur. Disponible sur le site Internet « Vivre avec mon cancer ». Consulté le 13/03/2024.