Rechute du myélome multiple : l'annonce et ses suites
PP-UNP-FRA-3704
Vous êtes allé à une consultation chez votre hématologue et il vous a fait l’annonce
redoutée : votre myélome multiple a rechuté. Bien que vous viviez déjà avec la maladie,
il est normal que ce moment soit difficile ou même source de stress pour vous. (1,2)
Vous n'êtes pas seul à ressentir ces émotions (1,2)
Les sentiments ressentis pendant cette étape de votre maladie peuvent être de la peur ou
de la détresse. Le ressenti après l’annonce d’une rechute a été décrit par des patients :
« La rechute a été extrêmement difficile. J'avais peur, le mot « rechute » est un mauvais
mot, lorsque vous pensez avoir franchi le cap et que vous entendez soudain le mot
« rechute », vous vous sentez mal psychologiquement, c'est comme si vous tombiez dans le
noir. »
« J’étais sous le choc... Je suis très en colère car je dois reprendre mon traitement, ce qui
revient à mettre à nouveau ma vie entre parenthèses. »
Ces sentiments négatifs peuvent évoluer et s'améliorer avec les options de traitement
pouvant être proposées :
« Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois, je me suis sentie négative et
déprimée. Cependant, avec le soutien de ma famille et de mes amis, une fois que les
médicaments ont commencé à agir, je suis devenue plus mobile et plus positive. »
Des moyens existent pour vous accompagner
Bien que le soutien disponible pour les patients atteints de cancer varie d’une région à
l’autre, plusieurs options peuvent être explorées pour avoir un accompagnement au
niveau émotionnel, pour la gestion de la douleur, ou autre : (3-6)
Suivi médical | Soutien psychologique |
Des visites régulières peuvent être programmées avec votre équipe soignante, en fonction d’un calendrier qui sera déterminé par votre médecin. Ce suivi permettra de surveiller l’évolution de la maladie, de vous orienter vers les ressources et avoir le support nécessaire pour préserver au mieux votre qualité de vie. | Un soutien psychologique peut être un outil précieux. Vous pouvez l’obtenir à travers les actions menées par des associations de patients ayant vécu les mêmes épreuves et/ou en faisant appel à un psycho-oncologue formé pour aider les personnes atteintes d’un cancer. |
Gestion de la douleur et de la fatigue | Activité physique adaptée (APA) et suivi nutritionnel |
La fatigue est fréquente lorsque vous vivez avec un cancer, surtout pendant et après les traitements. Il est important de ne pas la banaliser, car elle peut impacter votre quotidien. Il en est de même pour la douleur, qui peut affecter votre bien-être physique et mental. N’hésitez pas à parler de ces problématiques avec votre équipe soignante et votre entourage, car des solutions et des adaptations sont possibles. | La pratique d’une activité physique adaptée à votre situation peut s’avérer être un bon moyen de gestion du stress, de la fatigue et vous apporter des émotions positives. L’APA peut faire l’objet d’une prescription médicale. Si vous avez des problématiques au niveau nutritionnel, il est possible d’avoir recours à un(e) diététicien(ne) pour recevoir un accompagnement personnalisé. |
Références
1. Myélome Canada. Santé mentale et rechute : Guide destiné aux personnes atteintes de myélome.
2. Hulin C, et al. Living with the burden of relapse in multiple myeloma from the patient and physician perspective. Leuk Res. 2017;59:75-84.
3. Fondation ARC. Myélomes multiples. Chapitre vivre avec et après la maladie. Collection Comprendre et agir. 2019.
4. INCa. Le suivi après traitement du myélome multiple. Disponible sur le site Internet de l’INCa. Consulté le 13/03/2024.
5. Institut Curie. La diététique et la nutrition en oncologie : mieux vivre son cancer. Disponible sur le site Internet de l’Institut Curie. Consulté le 13/03/2024.
6. Vivre avec mon cancer. Gérer les effets secondaires, la fatigue, la douleur. Disponible sur le site Internet « Vivre avec mon cancer ». Consulté le 13/03/2024.