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Le PPS : un programme personnalisé de soins adapté à chaque situation

Réf. PP-ONC-FRA-0355

Le programme personnalisé de soins (PPS) est destiné à vous donner toutes les informations nécessaires sur le déroulement de votre traitement et à faciliter les échanges entre les professionnels de santé. Ce PPS doit prendre en compte l’ensemble de vos besoins et insiste sur le rôle des professionnels de premier recours, comme votre médecin traitant. Ce programme comprend un volet sur les soins et un volet social. 

 

 Le volet soins(1) 

Le volet soins du PPS est directement issu de la réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP). Il formalise le traitement qui vous a été proposé et que vous avez accepté. Il vous est remis par le médecin oncologue au cours de l’une des étapes du dispositif d’annonce. Dans ce document, vous trouverez le calendrier de vos soins et du suivi, le plan de traitement et l’organisation de celui-ci. Y figurent également les durées prévisibles des hospitalisations, les dates des différents traitements (chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie), les bilans prévus et leurs dates. Ce calendrier n’est pas figé et peut être modifié, suspendu ou interrompu en fonction de l’évolution de votre état de santé. 

Dans ce volet "Soins" doit figurer également la liste des documents qui ont été transmis à votre médecin traitant.

Le plan Cancer 3(2) prévoie que chaque parcours de soins doit être adapté à chaque patient. L’idée est de garantir à chacun une pleine compréhension et un consentement éclairé aux propositions thérapeutiques. Les enfants, adolescents et jeunes adultes, ainsi que les personnes âgées, doivent accéder à des dispositifs adaptés à leurs spécificités. Les soins de support doivent également être accessibles à tous. 

 Le volet social(1) 

Ce volet prend en compte d’éventuelles difficultés sociales, professionnelles ou familiales identifiées par les intervenants sociaux que vous avez rencontrés. Cela fait partie d’une volonté de prise en charge globale et personnalisée du patient. Les assistants sociaux peuvent vous aider à trouver des solutions.

Après la remise du PPS, vous pourrez rencontrer un membre de l’équipe soignante, le plus souvent un(e) infirmièr(e), comme le prévoit le dispositif d’annonce. Il/elle s’assurera que vous avez bien compris le projet thérapeutique et répondra à toutes les questions que vous vous posez encore au sujet de votre maladie. Cette consultation n’est pas obligatoire, mais elle est très utile, et vivement recommandée.

Prendre un deuxième avis ?(2)

Devant le choc émotionnel que constitue l’annonce d’un diagnostic de cancer, vous pouvez souhaiter avoir un deuxième avis. Ce sont parfois vos proches qui vous y encouragent. Sachez que, si rien ne vous l’interdit, vous devez tout de même veiller à ce que cela ne retarde pas la mise en route de votre traitement et essayer, dans la mesure du possible, d’en parler avec votre oncologue ou hématologue pour ne pas altérer la relation de confiance entre vous. Pour que le parcours de soins soit respecté, vous devez en parler aussi avec votre médecin traitant. 
 
Le deuxième spécialiste consulté aura besoin de tout votre dossier médical pour rendre son avis.

 

Références
1. « Parcours personnalisé des patients : les outils ». Institut national du cancer. https://www.e-cancer.fr/Professionnels-de-sante/Parcours-de-soins-des-patients/Parcours-personnalise-du-patient-pendant-et-apres-le-cancer, 18/01/2019
2. Organisation_des_soins_en_cancerologie, INCA, Juillet 2016

Fiche conseil

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